L'audit del sistema di qualità del fornitore deve essere eseguito prima che l'acquirente effettui un ordine a un nuovo fornitore. l'audit è conforme allo standard internazionale ISO 9001 e richiederà due giorni presso la sede del produttore.
cos'è l'audit del sistema di qualità dei fornitori?
L'audit del sistema di qualità del fornitore deve essere eseguito prima che l'acquirente effettui un ordine a un nuovo fornitore. l'audit è conforme allo standard internazionale ISO 9001 e richiederà due giorni presso la sede del produttore.
a seconda dei risultati, i nostri revisori prepareranno un piano di azioni correttive e organizzeranno un audit di follow-up delle azioni correttive per garantire che la non conformità sia stata modificata.
l'audit del sistema di qualità dei fornitori viene eseguito da revisori certificati ISO 9001 e segue lo standard ISO 9001 e rispetta i criteri delle loro norme. inoltre, ci sono alcuni punti di controllo che riguardano le condizioni ambientali e sociali in fabbrica. con questo audit di fabbrica, sarai pienamente consapevole dello stato del tuo partner commerciale. se è la prima volta che lavori con una fabbrica e/o desideri costruire una partnership a lungo termine, ti consigliamo un audit di fabbrica. quando si importa dalla Cina è importante sapere esattamente con chi si ha a che fare: un venditore, una fabbrica, o anche un intermediario.
cosa controlliamo durante un audit di fabbrica dettagliato?
l'audit di fabbrica dettagliato si basa sullo standard internazionale con alcuni punti di controllo aggiuntivi per fornire informazioni complete su un fornitore. Un auditor certificato ed esperto valuta fino a che punto lo stabilimento di un fornitore è conforme agli standard stabiliti per gli audit ISO 9001. questi controlli includi il profilo completo del tuo potenziale fornitore/fabbrica/produttore:
1) profilo dello stabilimento: dati di contatto, controllo delle licenze, ragione sociale, indirizzo, data di fondazione, proprietà, capitale sociale, organigramma, ecc.
2) strutture e processi produttivi: uffici, aree di produzione, linee di produzione, macchine e attrezzature, processi
3) dipendenti e forza lavoro: conteggio dei dirigenti, personale di R&S, QC, lavoratori
4) clienti ed esperienza: mercati principali, storia commerciale, clienti in primo piano, campioni
5) verifica documenti: licenze, certificati, ecc.
6) sistema di gestione
7) controllo del progetto
8) controllo sugli acquisti
9) gestione dell'archiviazione
10) ispezione in entrata
11) controllo della produzione
12) ispezione e collaudo del prodotto interno finale
13) controllo delle apparecchiature di misura e collaudo
14) gestione delle risorse
15) miglioramento continuo
16) responsabilità ambientale sociale
17) capacità produttive: produzione giornaliera e mensile
18) controllo campioni: controllo rapido di campioni simili al prodotto desiderato
19) sistema di qualità: un'indagine completa del sistema di qualità della fabbrica
qual è lo scopo e il vantaggio di un audit di fabbrica dettagliato?
1) evitare truffe e venditori inesperti, garantire l'affidabilità dei fornitori
2) confrontare potenziali fornitori e selezionare una valida fonte
3) verificare i certificati e le licenze necessari per gli stabilimenti specifici
4) verifica l'esperienza della fabbrica nella produzione dei tuoi prodotti
5) avere una visione completa della struttura della fabbrica, organizzazione, processo di qualità, ed esperienza
6) proteggi la tua reputazione e verifica che i tuoi fornitori rispettino tutte le normative applicabili (inclusi i diritti del lavoro)
minimizzare i rischi in una fase iniziale
7) risparmiare tempo e denaro prevenendo i problemi piuttosto che curandoli
8) monitorare nel tempo il sistema di gestione della qualità del proprio fornitore
piano di azioni correttive per audit di fabbrica di dettaglio (ISO 9001)
dopo un audit di fabbrica dettagliato, è possibile richiedere al proprio fornitore di apportare miglioramenti alle non conformità riscontrate durante l'audit iniziale. il piano di azioni correttive a seguito dell'audit di fabbrica estensivo è un elenco che documenta tutte le non conformità. esso è una guida al miglioramento che aiuta il fornitore a proporre e attuare azioni correttive precise e dettagliate.
audit di follow-up per audit di fabbrica di dettaglio (ISO 9001)
l'audit di follow-up delle azioni correttive si concentra sulla verifica dell'efficacia delle relative azioni correttive e preventive. assicura che la non conformità individuata nell'audit completo in fabbrica sia ora confermata.
l'audit del sistema di qualità del fornitore sta esaminando più a fondo le condizioni della fabbrica,, le capacità, e il sistema di controllo qualità completo. è più dettagliato e completo ed è consigliato per la maggior parte dei casi, soprattutto quando si effettuano ordini di valore o pianificazione di una relazione d'affari a lungo termine.
l'audit di fabbrica dettagliato fa parte di un efficace programma di garanzia della qualità per ridurre al minimo i rischi e migliorare le prestazioni della catena di approvvigionamento. indicato anche come audit di produzione, audit di fabbrica, o audit tecnico del fornitore, un audit di fabbrica approfondito è spesso utilizzato per valutare potenziali nuovi fornitori in Cina e in Asia e monitorare i fornitori regolari. controlla la capacità del tuo fornitore di evadere gli ordini nella quantità desiderata, soddisfare i tuoi obiettivi di qualità, e rispettare i tempi.
i nostri revisori conducono una valutazione in loco di una fabbrica in base allo standard internazionale, ISO 9001, e ad altri punti di controllo critici per comprendere e qualificare il vostro fornitore.
ogni audit di produzione è unico, combinando l'elenco di controllo dell'audit di produzione con i tuoi requisiti specifici. gli auditor possono anche fornirti un piano d'azione correttivo per l'audit tecnico dettagliato per assistere con la corretta attuazione di eventuali miglioramenti necessari.